白介素1beta（IL-1beta）ELISA試劑盒

白介素1beta（IL-1beta）ELISA試劑盒現貨供應。信帆生物具有多年試劑領域的研發(fā)、生物試劑和銷售經驗，目前已經成長為國內規(guī)模較大的試劑研發(fā)、生物試劑和銷售的綜合性企業(yè)。我們供應的專業(yè)科研elisa試劑盒，品種多，精確度高，質量保證。

產品型號：
廠商性質：生產廠家
更新時間：2024-10-21
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詳細介紹

所有產品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

信帆生物擁有一支在試劑研發(fā)、抗體研究、生物試劑及質量管理方面具有豐富經驗的高素質人才隊伍。環(huán)境優(yōu)美、整潔，從細胞培養(yǎng)、蛋白純化、疫苗配制到小容量注射劑、分裝及鍋爐、空調、制水全套生物試劑線。檢驗儀器均采用設備。廠房設施、精良的儀器設備，從而確保了產品的質量和檢測的快速、準確、方便，在同行業(yè)中一直。

產品名稱：		大鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒
英文名稱：		Rat IL-1β (Interleukin 1 Beta) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請勿用于研究診斷
使用試劑盒發(fā)表的SCI

1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。


大鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒

問題：實驗中造成回收率偏高的原因？答：添加量不準確，精準的添加量。添加濃度不適合，添加合適的濃度。取液吹干量多，準確的取液吹干。取到其它相層液體，取需用相吹干。復溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復溶液。
問題：如果我們檢測的樣本是組織樣本，請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少? 答：一般我們試劑盒的組織勻漿，都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液可以選取sheng理鹽水，也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.
問題：選擇酶標儀注意事項？答：酶標比色儀簡稱酶標儀，通常指于測讀 ELISA 結果吸光度的光度計。酶標儀的主要性能指標有：測讀速度、讀數的準確性、重復性、精確度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標儀的讀數一般可精確到 0.001，準確性為±1%，重復性達 0.5%。酶標儀不應安置在陽光或強光照射下，操作時室溫宜在 15~30℃，使用前先預熱儀器 15-30 分鐘，測讀結果更穩(wěn)定。

大鼠白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒

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